尊龍凱時認為，腸道是人體最重要的器官之一，負責消化和吸收營養，并在免疫防御、代謝調節、神經信號傳遞和微生物共生等方面發揮著不可或缺的作用。腸道分為小腸和大腸，結腸上皮細胞（Colonicepithelialcells）作為結腸黏膜層的核心細胞，主要用于水分和電解質的吸收，同時構建了保護腸道免受有害物質侵害的屏障。
結腸上皮細胞的生物學特性與藥物研究價值
在藥物篩選和開發過程中，約30%的候選藥物因胃腸道毒性而失敗。結腸上皮細胞作為吸收和代謝的重要參與者，是評估藥物安全性和有效性的“黃金標準”模型。結腸是口服藥物在體內停留時間最長的消化道部分，結構上由單層的結腸上皮細胞緊密排列而成，包含吸收細胞、杯狀細胞及腸內分泌細胞，分別負責水電解質的吸收、分泌黏液及調節腸道功能和全身代謝。
預測腸道毒性
在藥物研發中，腸道毒性是關鍵的檢測環節。通過直接細胞毒性測試、評估屏障功能損傷和炎癥反應，可以有效評估藥物對腸道的影響。利用原代腸細胞（Primaryintestinalcells）、Caco-2細胞系、結腸類器官（ColonOrganoids）和結腸器官芯片（Colon-on-a-Chip）模型，可以初步評估藥物及其代謝物對細胞活力與增殖的影響，從而進行腹瀉、結腸炎等不良反應的預測。
模擬藥物吸收與處置
通過成熟的Caco-2模型，研究藥物在結腸段的被動滲透性及外排泵的作用，為口服生物利用度與局部作用藥物的開發提供重要數據。針對IBD、結直腸癌或便秘等局部性疾病的藥物，結腸上皮細胞模型可用于研究其攝取、代謝及作用機制，展現良好的研究價值。
藥物-腸道菌群相互作用
結腸是腸道菌群密集區域，藥物可能通過影響結腸上皮細胞而改變其與菌群的互動。此外，菌群的代謝也可能生成對上皮細胞有毒或具活性的產物。通過共培養模型（上皮細胞與特定菌群），可以深入研究這些復雜的交互作用及其對藥物安全性和有效性的影響。
信號通路機制研究模型
利用分子生物學技術，可在結腸上皮細胞模型中探討信號通路及特定基因表達的影響，為腸道毒性或治療效果機制提供細胞與分子層面的驗證。以上所述，結腸上皮細胞是藥物非臨床研究中評估腸道毒性、理解藥物吸收機制及探索藥物與菌群相互作用的重要模型。
尊龍凱時作為體外研究生物試劑的引領者，滿足了市場對高質量原代結腸上皮細胞（PrimaryColonicepithelialcells）模型的迫切需求，研發并生產了高活性、高純度且批次間差異小的人結腸上皮細胞、猴結腸上皮細胞、犬結腸上皮細胞、大鼠結腸上皮細胞和小鼠結腸上皮細胞。這些模型是預測藥物安全性與有效性的重要工具，助力藥物研發的優化與安全保障。
尊龍凱時所有產品均具備以下優勢：
??合規性：所有組織來源合法清晰。
??安全性：經過病原檢測，確保質量安全。
??高質量：嚴格質控，批次間差異小。
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