在阿爾茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）的研究與診斷過程中，尋找精確且高效的生物標志物始終是關鍵。Tau蛋白的異常磷酸化是AD神經纖維纏結的核心特征，相關檢測引起了廣泛關注。p-Tau205（蘇氨酸205位點磷酸化的Tau蛋白）憑借其獨特優勢逐漸嶄露頭角，而尊龍凱時旗下的Simoa? p-Tau205檢測試劑盒為AD的診斷與研究提供了新的可能。
01 從實驗室到臨床：p-Tau205的獨特病理價值
在針對常染色體顯性阿爾茨海默?。ˋutosomal dominant AD, ADAD）的研究中，科學家們發現，腦脊液中tau蛋白在Thr205位點的磷酸化（p-Tau205）與腦白質完整性喪失顯著相關。這一發現源自對ADAD突變攜帶者的擴散張量成像技術觀察，結果顯示，關鍵白質區域如胼胝體和扣帶回的完整性下降，且與p-Tau205水平呈現強烈負相關（r=-0.53, P=0.0021）。此發現強調了p-Tau205作為AD特異性白質損傷“專屬標志物”的重要性。
2024年一項覆蓋521例樣本的多隊列研究更是證實了這一點，研究顯示p-Tau205在AD病程中呈現“階梯式升高”，其水平隨Tau-PET Braak分期逐步上升（P<0.01），且與Tau病理的相關性（rSp205=0.67）顯著高于與Aβ病理的關聯（rSp205=0.40）。這一特性使p-Tau205成為量化tau神經纖維纏結進展的重要生物標志物，其效能遠超傳統指標。
02 p-Tau205試劑盒的核心優勢：精準、靈敏、全面
強大的Simoa? p-Tau205試劑盒將實驗室的科研突破轉化為臨床可及的檢測工具。該試劑盒能夠檢測人類血清（2倍稀釋）、EDTA血漿（2倍稀釋）、及腦脊液（8倍稀釋），其檢測限度（LOD）低至0.0470 pg/mL，定量限度（LOQ）低至0.2250 pg/mL。試劑盒在健康人群的檢測數據顯示，p-Tau205水平具有較高的檢出率和準確性。批間、批內及不同儀器的變異系數（CV）較低，表明其精準度良好。
在樣本回收率方面，血清、EDTA血漿和腦脊液的平均回收率分別為89.4%、76.3%和107.3%。此外，試劑盒在不同稀釋度上的線性度也表現出了良好的穩定性，這一切都為臨床應用提供了堅實基礎。
03 臨床與科研的雙重賦能
在臨床診斷中，Simoa? p-Tau205試劑盒能夠有效區分AD與非AD病例。在ADAD患者中，通過檢測p-Tau205水平，可以預判白質損傷程度并提前識別認知衰退風險。而在散發性AD患者中，該試劑盒與Tau-PET檢測有著顯著一致性，為無法進行PET檢查的患者提供了可靠的替代方案。
在科研領域，尊龍凱時的Simoa? p-Tau205試劑盒同樣發揮著重要作用，為AD病理機制研究提供了精準檢測工具，助力深入探索Tau病理在AD發生、發展中的作用。作為低成本、高通量的Tau病理量化工具，它能夠幫助研究者擴大樣本量，深入分析tau磷酸化與白質損傷的分子機制，為藥物研發提供精確的療效評估指標。
04 開啟AD檢測的新時代
尊龍凱時的Simoa? p-Tau205商品化檢測試劑以其超靈敏、高通量特性，重新定義了AD tau病理檢測標準。從精準映射Tau沉積到關聯神經退行性變，它不僅是技術革新的產品，更是推動AD早期干預與治療突破的關鍵工具，將tau病理檢測從“高端影像”邁向“標準化臨床應用”，為阿爾茨海默病領域帶來全新的變革機會。
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