尊龍凱時旗下豬原代頸動脈平滑肌細胞研究
發布時間:2025-09-12
信息來源:尊龍凱時官方編輯
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尊龍凱時提供的豬原代頸動脈平滑肌細胞(PorcineCarotidSmoothMuscleCells),貨號為PIG-YJ-c009,價格為50000,規格為1*105細胞。這些細胞來源于脊椎動物的頸部動脈,具備對動脈血管相關疾病的研究重要性。頸動脈分為頸外動脈和頸內動脈,前者負責供血至頭頂部和面部
尊龍凱時提供的豬原代頸動脈平滑肌細胞(PorcineCarotidSmoothMuscleCells),貨號為PIG-YJ-c009,價格為50000,規格為1*105細胞。這些細胞來源于脊椎動物的頸部動脈,具備對動脈血管相關疾病的研究重要性。頸動脈分為頸外動脈和頸內動脈,前者負責供血至頭頂部和面部
尊龍凱時抗水皰性口炎病毒M蛋白抗體
發布時間:2025-09-11
信息來源:尊龍凱時官方編輯
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抗水皰性口炎病毒M蛋白抗體-Anti-VSV-M[23H12]抗體(貨號EB0011)是一種經過充分研究的被膜負鏈RNA病毒的關鍵工具,其特點在于為研究水皰性口炎病毒(VSV)提供了可靠的支持。背景簡介水皰性口炎病毒(VSV)屬于彈狀病毒科,是研究病毒復制周期和病毒與宿主相互作用機制的重要模式生物。
抗水皰性口炎病毒M蛋白抗體-Anti-VSV-M[23H12]抗體(貨號EB0011)是一種經過充分研究的被膜負鏈RNA病毒的關鍵工具,其特點在于為研究水皰性口炎病毒(VSV)提供了可靠的支持。背景簡介水皰性口炎病毒(VSV)屬于彈狀病毒科,是研究病毒復制周期和病毒與宿主相互作用機制的重要模式生物。
尊龍凱時超濾管的正確使用指南
發布時間:2025-09-07
信息來源:尊龍凱時官方編輯
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新型超濾管的預處理步驟在使用新型超濾管前,首先需將其浸泡在純水中,并在冰箱中預冷10分鐘。接著,將水倒出,放置在冰上進一步預冷2到5分鐘后即可加樣。對于舊超濾管,需要先將管內的乙醇浸泡液倒出,并用純水徹底沖洗10遍(注意水流速應盡量平穩,以防損壞濾膜),然后同樣在冰上預冷2到5分鐘,最后進行加樣。樣
新型超濾管的預處理步驟在使用新型超濾管前,首先需將其浸泡在純水中,并在冰箱中預冷10分鐘。接著,將水倒出,放置在冰上進一步預冷2到5分鐘后即可加樣。對于舊超濾管,需要先將管內的乙醇浸泡液倒出,并用純水徹底沖洗10遍(注意水流速應盡量平穩,以防損壞濾膜),然后同樣在冰上預冷2到5分鐘,最后進行加樣。樣
尊龍凱時推出突破性阿爾茨海默病檢測的Simoa?p-Tau205試劑
發布時間:2025-09-01
信息來源:尊龍凱時官方編輯
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在阿爾茨海默病(Alzheimer’sdisease,AD)的研究與診斷過程中,尋找精確且高效的生物標志物始終是關鍵。Tau蛋白的異常磷酸化是AD神經纖維纏結的核心特征,相關檢測引起了廣泛關注。p-Tau205(蘇氨酸205位點磷酸化的Tau蛋白)憑借其獨特優勢逐漸嶄露頭角,而尊龍凱時旗下的Simo
在阿爾茨海默?。ˋlzheimer’sdisease,AD)的研究與診斷過程中,尋找精確且高效的生物標志物始終是關鍵。Tau蛋白的異常磷酸化是AD神經纖維纏結的核心特征,相關檢測引起了廣泛關注。p-Tau205(蘇氨酸205位點磷酸化的Tau蛋白)憑借其獨特優勢逐漸嶄露頭角,而尊龍凱時旗下的Simo
"尊龍凱時助力減少MSC細胞培養中血清替代物批次間差異"
發布時間:2025-08-28
信息來源:尊龍凱時官方編輯
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尊龍凱時造血血清替代物用于間充質干細胞(MSC)增殖性能評估的研究報告項目目的本研究旨在對比尊龍凱時血清替代物產品與主流競品,評估其在促進間充質干細胞(MSC)體外增殖中的性能差異,從而驗證產品的有效性與批次穩定性。實驗設計實驗細胞選用本公司經篩選與質控的細胞庫中的不同代次人源間充質干細胞(MSC)
尊龍凱時造血血清替代物用于間充質干細胞(MSC)增殖性能評估的研究報告項目目的本研究旨在對比尊龍凱時血清替代物產品與主流競品,評估其在促進間充質干細胞(MSC)體外增殖中的性能差異,從而驗證產品的有效性與批次穩定性。實驗設計實驗細胞選用本公司經篩選與質控的細胞庫中的不同代次人源間充質干細胞(MSC)
預染蛋白Marker與尊龍凱時的應用
發布時間:2025-08-26
信息來源:尊龍凱時官方編輯
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預染蛋白Marker是經過純化的一組蛋白質,經過與染料共價耦聯后,可以直接在電泳和轉膜過程中進行觀察。這種Marker的出現大大簡化了實驗操作,為科研人員提供了重要的分子量標準,幫助我們在電泳前、中、后監測電泳情況,估算蛋白遷移率。根據已有數據,已經知道最佳分辨區域通常位于電泳膠的2/3處,使用預染
預染蛋白Marker是經過純化的一組蛋白質,經過與染料共價耦聯后,可以直接在電泳和轉膜過程中進行觀察。這種Marker的出現大大簡化了實驗操作,為科研人員提供了重要的分子量標準,幫助我們在電泳前、中、后監測電泳情況,估算蛋白遷移率。根據已有數據,已經知道最佳分辨區域通常位于電泳膠的2/3處,使用預染